问题描述：
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药物注册申请人拟开展生物等效性试验的，应当按照批准的方案开展相关研究工作。
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上一篇：药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，临床试验申办者未及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，或者未向国家药品监督管理局报告的，可以采取的法律手段有（）。
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