问题描述：
[单选]
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
A．对
B．错
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：医疗器械经营企业和使用单位在向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告的同时，不可告知相关医疗器械生产企业。
下一篇：经调查如属于临床使用不当造成的，不属于医疗器械不良事件范畴，医疗器械生产企业也应当详细记录有关情况，但不必上报医疗器械不良事件监测技术机构。
- 我要回答: 网友(216.73.216.187)
- 热门题目: 1.主动脉夹层患者一般术前血压（ 2.主动脉夹层患者术前测血压一般 3.正常主动脉分哪几部分