问题描述：
[单选]
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
A．应该服从于药物临床试验的需要
B．必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C．必须高于对科学和社会利益的考虑
D．必须等同于对科学和社会利益的考虑
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.48)
- 热门题目: 1.无菌服的样式有什么要求？能否 2.填写批生产记录有什么要求？保 3.验证药物对目标适应症患者的治