问题描述：
[单选]
国家对医疗器械按照风险程度不同分三类进行管理。销售第一类医疗器械凭“营业执照”即可经营，销售第二类医疗器械应该向主管部门申请备案，领取“第二类医疗器械经营 备案凭证”，销售第三类医疗器械应领取（）。
A．营业执照
B．第二类医疗器械经营
C．医疗器械经营许可证
D．年度报告
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下一篇：医疗器械应按规定建立验收记录，并妥善保存。 有效期的应保存至有效期后 2 年，无有效期的不得少于（）年，植入类器械应当永久保存。
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