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问题描述：

[单选] （）不属于药品审评中心的职权。
A．制定化学药品目录集收载程序和要求 B．制定与申请人沟通交流的程序、要求和时限 C．制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序 D．制定药品技术指导原则
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上一篇：（）负责药品上市许可申请审评。 下一篇：国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格，对儿童用药品予以优先审评审批。（）

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药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品，无需向药品监督管理部门报告。（）
药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等，要求持有人对说明书和标签进行修订。（）
药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请。对补充申请应当自受理之日起六十日内决定是否同意，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾期未通知的，视为同意。（）
药品生产许可中（）等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。
药品注册申请受理后，申请人可以提出撤回申请，但满足（）时，药品审评中心或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门不应当同意申请人撤回药品注册申请。
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