问题描述：
[单选]
开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经（）批准。
A．国务院药品监督管理部门
B．省药品监督管理部门
C．国务院卫生健康主管部门
D．地方药品监督管理部门
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