问题描述：
[单选]
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A．经所在地省级卫生行政部门租药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期为
下一篇：某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经手批准后已进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）。
- 我要回答: 网友(3.142.54.169)
- 热门题目: 1.北京某药品生产企业拟在上海某 2.药品通用名称应当显著、突出， 3.接受服务时，有权获得质量保障