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问题描述：

[单选] 疫苗上市许可持有人应当如实记录，并在相应批产品申请批签发的文件中载明生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药品注册申请受理后，需要申请人对原申报资料进行解释说明的，药品审评中心通知申请人在（）内按照要求提交相关解释说明。 下一篇：药品注册管理鼓励研究和创制新药，逐步淘汰仿制药。（）

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