问题描述：
[单选]
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？
A．级、B级、C级、D级
B．5级、6级、7级、8级
C．百级、千级、万级、十万级
D．M3．5、M4．5、M5．5、M6．5
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上一篇：药品不良反应（ADR）( )是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
下一篇：（）应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。
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