欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:湿热灭菌工艺监测的参数应当包括()、()或()。 下一篇:无菌药品生产,必要时,应当()制药用水的细菌内毒素,保存()及所采取()的相关记录。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.119)
  •   
  •   热门题目: 1.任何进入生产区的人员均应当按  2.企业应当采取适当措施,避免(  3.企业应当建立药品()。该体系

随机题目

应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要()。
根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。
我国GMP申请认证的开始时间是?
我国GMP第一次以法规颁布的时间是?
亮度对比是视场中()与()之比。
随机题库
  • ●  铁路考试题库
  • ●  电视机原理试题
  • ●  中学教师资格证试题
  • ●  教育心理学(中学)考试试题
  • ●  大学科普知识题库
  • ●  证券从业资格问答
  • ●  公路工程考试试题
  • ●  幼儿教师资格证
  • ●  管理类问答D
  • ●  个人理财(中级)
  • ●  医学免疫学(本科医学影像学)
  • ●  高考政治试题
  • ●  专业知识
  • ●  全国企业员工全面质量管理知识竞赛
  • ●  电子商务运营管理
  • ●  动物防疫检疫员
  • ●  智慧树题库B
  • ●  智慧树题库1
  • ●  会计中级职称试题
  • ●  高级制动钳工(货车)试题
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1