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问题描述：

[单选] 从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（）要求。
A．国家药品标准 B．药品经营质量管理规范 C．药品生产监督管理规范 D．药品流通质量管理规范
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国家药品监督管理局信息中心负责建立药品品种档案，对药品实行编码管理，汇集药品注册申报、临床试验期间安全性相关报告、审评、核查、检验、审批以及药品上市后变更的审批、备案、报告等信息，并持续更新。（）
《药品注册管理办法》规定的期限以自然日计算。（）
药品上市许可持有人通过网络销售药品，应当遵守《药品管理法》药品经营的有关规定。（）
境外生产的药品，准备在中国境内上市，不适用《药品生产监督管理办法》。（）
疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度，每月将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向国务院药品监督管理部门报告。（）
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