问题描述：
[多选]
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按 劣药论处的药品包括
A．擅自添加了防腐剂的药品
B．擅自添加了辅料的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．不注明或者更改生产批号的药品
E．使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品
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