问题描述：
[多选]
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按 劣药论处的药品包括
A．擅自添加了防腐剂的药品
B．擅自添加了辅料的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．不注明或者更改生产批号的药品
E．使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》 规定 应具有大专以上药学或相关专业学历要求 的是
下一篇：《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》规定 定点零售药店是指为城镇职工基本医疗保险 参保人员
- 我要回答: 网友(18.191.140.255)
- 热门题目: 1.根据《医疗机构药事管理规定》 2.在规定的适应症、用法和用量条 3.属于分布区域缩小，资据处于衰