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问题描述:

[多选] 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按 劣药论处的药品包括
A.擅自添加了防腐剂的药品 B.擅自添加了辅料的药品 C.未标明有效期或者更改有效期的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品
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