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问题描述：

[单选] 《药品注册管理办法》所规定的药物临床试验不包括（）。
A．I期临床试验 B．II期临床试验 C．V期临床试验 D．生物等效性试验
参考答案：查看无
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对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的（），并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和军见病等疾病的新药予以（）。
根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚。（）
药品监督管理部门应当对中、高风险的药品实施重点监督检查。（）
在药品注册过程中，药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质量规范等的，责令限期改正，给予批评劝诫。（）
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