问题描述:
[多选]
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理,并有相应的()。
A.分发记录
B.撤销记录
C.复制记录
D.销毁记录
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上一篇:记录的保存期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期,但从放行产品的日期起不少于(),或符合相关法规要求,并可追溯。
下一篇:产品防护程序规定产品及其组成部分的防护要求,包括污染防护、静电防护、粉尘防护、腐蚀防护、运输防护等要求。防护应当包括()
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