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问题描述:

[单选] 欧葆庭集团成立于
A.2016 B.2014 C.2013 D.1989
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答案解析:无
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所有与批药品相关的生产、控制和销售的记录,至少应保存至该批有效期 限后二年。
至少每年一次的各药品质量标准的评 估,确定药品技术规定、制造或控制规范的变更需求。应制定并执行以下评价程序:
主生产与控制记录应包括:
完整的批的制造、加工、包装或储存中的重要步骤的文档资料,包括:
实验室记录应包括所有必检项目所产生的完整数据,确保符合既定的技术规定和标准,包含:
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