问题描述：
[单选]
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
A．市 ( 地) 级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.209)
- 热门题目: 1.与治疗目的无关的所有反应统称 2.硫酸阿托品中的特殊杂质是（） 3.仅用于阿米巴肝脓肿的药物是（