问题描述：
[判断]
药品生产经营企业中患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的工作人员，可以从事直接接药品生产企业按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构发生变更的，应当自发生变更之日起三十日药品生产企业发生与药品质量有关的重大安全事件时，企业的法定代表人、主要负责人应当药品生产企业申请药品生产许可证，药品监督管理部门收到申请后发现其申请材料不齐全，药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。
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