问题描述：
[单选]
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(3.17.76.163)
- 热门题目: 1.香港，澳门，台湾地区的医疗器 2.下列规范性文件中，法律效力最 3.应当定期发布药品质量公告的是