问题描述：
[填空]
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：应当制定设备的（）和（），设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当（），符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的（）使用。
下一篇：应当使用（）进行校准，且所用计量标准器具应当符合国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器具的（）、（）、（）、（），确保记录的可追溯性。
- 我要回答: 网友(18.118.142.122)
- 热门题目: 1.制药设备验证确认包含哪些内容 2.验证文件内容有哪些？ 3.药品生产验证包括哪些内容？