问题描述：
[单选]
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）．
A．A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人;
B．B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人;
C．C药品检验、科研、信息网络的单位和个人;
D．D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人;
E．E所有与药有关的单位和个人
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