问题描述：
[填空]
每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。
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上一篇：质量控制实验室通常应当与（）分开。生物检定、（）和（）的实验室还应当彼此分开。
下一篇：质量风险管理是在（）采用（）的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对（）进行评估，以保证产品质量。质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。
- 我要回答: 网友(13.58.191.60)
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