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国家药品监督管理局药品审评中心负责药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、国家支持以创新价值为导向的新药研制,推动药品技术进步。
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上一篇:医疗机构只能从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业,购进未实施审批医院应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机已被注销药品注册证书的药品,可以销售。
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