问题描述：
[判断]
省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详首次在中国境内销售的药品，在销售前，国务院药品监督管理部门应当指定药品检验机构对所有的药物非临床研究均应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展。
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