欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 两法知识

问题描述：

[判断] 药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等，要求持疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向接种单位供应疫苗。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：国家实行疫苗责任强制保险制度。（） 下一篇：对污染环境、破坏生态，损害社会公共利益的行为，符合下列哪些条件的社会组织可以向人民法院提起诉（）。

随机题目

根据《未成年人保护法》的规定，幼儿园应当做好保育、教育工作，应促进幼儿哪些方面和谐发展？
获准开展药物临床试验的，申办者在开展后续分期药物临床试验前，应当制定相应的药物临获准开展药物临床试验的申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症（或者功能主治）的，无需提出新的药物临床试基于公共卫生安全的需要，药品监督管理部门可以推荐或者监制、监销药品。
药品注册申请包括药物非临床试验申请。（）
依据《安全生产法》的规定，负有安全生产监督管理职责的部分依照规定对存在重大事故隐患的生产经营单位采取停止供电措施，除有危及生产安全的紧急情形外，应当提前（）通知生产经营单位。
开展药品生产监督检查过程中，发现存在药品质量安全风险，药品监督管理部门经研判属于开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。
随机题库