问题描述:
[单选]
医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件监测管理制度和工作程序,并将其纳入建立的医疗器械质量管理体系之中。
A.对
B.错
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:经调查如属于临床使用不当造成的,不属于医疗器械不良事件范畴,医疗器械生产企业也应当详细记录有关情况,但不必上报医疗器械不良事件监测技术机构。
下一篇:采购物品如对洁净级别有要求的,应当要求供应商提供其生产条件洁净级别的证明文件,并对供应商的相关条件和要求进行现场审核。
- 我要回答: 网友(216.73.216.187)
- 热门题目: 1.《处方管理办法》规定,医疗机 2.患者,男,70岁,因“口渴、 3.患者,男,68岁,因“发现血
