问题描述：
[单选]
《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定个人发现药品引起的可疑不良反应应向
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
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