问题描述：
[单选]
《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定个人发现药品引起的可疑不良反应应向
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.168)
- 热门题目: 1.毒性中药材的饮片定点生产企业 2.《医疗用毒性药品管理办法》规 3.《医疗用毒性药品管理办法》规