问题描述：
[单选]
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的 包装材料和容器，批准的部门是
A．市（地）级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：国家食品药品监督管理局批准给申请人特定 药品的标准是
下一篇：对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后，在鉴定结论做出之日起做出行政处理决定的期限是
- 我要回答: 网友(3.145.173.199)
- 热门题目: 1.根据《互联网药品交易服务审批 2.不纳入国家基本药物目录遴选范 3.受理药品生产、流通、使用方面