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[问答] 现行的《未成年人保护法》是何时起施行的?
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药品审评中心建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器信息登记平台,对相关登记信息进行公示。()
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药品生产企业发生()的变化时,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。
从事药品生产活动,无需具备依法经过资格认定的药学技术人员。
对附条件批准的药品,持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国家药品监督管理局应当依法处理,直至()药品注册证书。
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