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问题描述：

[单选] 药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品，无需向药品监督管理部门报告。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药物临床试验应当在批准后（）内实施。 下一篇：药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等，要求持有人对说明书和标签进行修订。（）

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国家支持以（）为导向的药物创新。
申请人提交的药品注册检验资料应当与药品注册申报资料的相应内容一致，不得在药品注册检验过程中变更药品检验机构、样品和资料等。（）
疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。（）
国家加强中药质量控制，提高中药临床试验水平。（）
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，需在计划停产实施六个月前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。（）
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