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[多选] CFDA公布的()里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作目标及时间表
A.2012年的《国家药品安全“十二五”规划》 B.2007年的新版《药品注册管理办法》 C.2013年的《仿制药质量一致性评价工作方案》 D.2015年的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
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