问题描述：
[单选]
临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：药品生产企业的质量管理部门
下一篇：二级以上医院药学部门负责人应具有
- 我要回答: 网友(216.73.216.147)
- 热门题目: 1.有关保健食品的说法，错误的是 2.行政机关应当实现告知当事人要 3.药物治疗作用初步评价阶段属于