问题描述：
[单选]
关于生物制品注册分类和申报资料要求，下列表述错误的是
A．为便于生物制品注册申报和管理，将生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂三类
B．临床试验申请时，提供代表临床试验用样品工艺的批生产、检验记录
C．上市申请时，提供关键临床批和至少连续三批拟上市规模验证批的批生产、检验记录
D．申报资料中不需要提供分析方法验证报告
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