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问题描述：

[判断] 在对药品生产企业的申请进行审查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为涉及公共在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，国家药品监督管理局可以在紧急情况下，受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
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药品监督管理部门对不符合条件的药品颁发药品注册证书的，应当撤销相关许可，对直接负药品监督管理部门对申请办理药品生产许可证进行审查时，应当公开审批结果，并提供条件药品监督管理部门对行政相对人遵守规范情况进行检查的目的是确保其在迎检时符合法定要药品监督管理部门对有不良信用记录的，增加监督检查频次，并可以按照国家规定实施联合药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，抽样检验的样品，药品监督管理部门或者其设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中违法收取检验费用，药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。
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