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当前位置：百科知识 > GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题

问题描述：

[填空] 洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。
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上一篇：无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。 下一篇：无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

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企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有（）。企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）和（）的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。
人员卫生操作规程应当包括与健康、（）及（）相关的内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的（）。企业应当采取措施确保人员卫生操作规程的执行。
GMP是如何规定生产日期的？
企业对哪些情形下需要进行产品质量回顾分析？
质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括哪些内容？
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