问题描述：
[单选]
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）保存。
A．效期后一年
B．效期三年
C．长期
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.57)
- 热门题目: 1.批生产记录应该按批号归档，保 2.下列哪个人员可以进入生产区， 3.新工人的“三级安全教育”是指