问题描述：
[单选]
《中华人民共和国药品管理法》规定：医疗机构应当经常考察本单位使用的药品质量、疗效和不良反应，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。对已确认发生 的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施。（）
A．严重不良反应
B．新的不良反应
C．一般不良反应
D．轻微不良反应
E．中度不良反应
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