问题描述：
[单选]
未经申请人同意，药品监督管理部门、专业技术机构及其工作人员、参与专家评审等的人员一律不得***申请人提交的商业秘密、未***信息或者保密商务信息。（）
A．正确
B．错误
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上一篇：开展上市前的药品GMP符合性检查的，在检查结束后，应当将检查情况、检查结果等形成书面报告，紧急情况下也可以口头报告。（）
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