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当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 清洁验证残留物的限度根据什么确定?
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  • 我要回答: 网友(216.73.216.168)
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每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;
用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和第5章的要求进行()和()。
某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?
应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理,所有投诉、调查的信息应当向()通报。
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