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问题描述：

[单选] 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在
A．4号染色体 B．16号染色体 C．8号染色体 D．21号染色体 E．15号染色体
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患者男性，47岁，因“头晕”来诊。查体：血压155/95 mmHg（1 mmHg=0．133 kPa），眼底无渗出、出血，腹部听诊无杂音。实验室检查：血钾4 mmol/L，尿蛋白（＋），24小时尿蛋白定量0．4 g。心脏多普勒超声：左心室肥大。首选药物是
患者女性，66岁，因“水肿1个月”来诊。患者有高血压病史21年，空腹血糖升高12年，确诊糖尿病8年。实验室检查：血肌酐149 μmol/L，血尿酸323 μmol/L，尿蛋白（＋＋＋）。B型超声：右肾长径11．7 cm，左肾长径11．2 cm。首要检查应是
患者女性，32岁，因“体检发现肾功能损害”来诊。患者发现血尿、蛋白尿3年，高血压1年。数周前体检发现肾功能损害，血肌酐135 μmol/L，抗核抗体阴性，乙型病毒性肝炎标志物阴性，血糖正常。B型超声：右肾长径8．7 cm，左肾长径10．1 cm。可作为确诊依据的检查是
患者女性，32岁，因“发热、多关节疼痛、双侧胸腔积液、尿蛋白（＋＋）6个月”来诊。实验室检查：抗核抗体（＋），抗干燥综合征A抗原（SSA）抗体（＋），抗Sm抗体（＋），血清补体3（C3）0．42 g/L。对治疗有指导作用的检查是
患者男性，28岁，因“上呼吸道感染后3日发现肉眼血尿”来诊。患者常自感咽喉部不适。查体：无水肿。血压140/90 mmHg（1 mmHg=0．133 kPa）。尿沉渣检查示尿红细胞满视野，尿蛋白（＋＋）。处理方法不包括
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