欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 两法知识

问题描述：

[判断] 场地管理文件，是指由药品生产企业编写的药品生产活动概述性文件，是药品生产企业质量超过有效期的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施城乡集市集贸市场在未取得《药品经营许可证》的情况下，可以出售中药材以外的药品。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：生产、销售的疫苗属于劣药的，处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。（） 下一篇：药品的使用应当遵守法律、法规、规章的要求，不需要遵守药品标准。（）

随机题目

省级疾病预防控制机构制定省级行政区域内免疫规划疫苗使用计划，并按照国家有关规定向省级人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，国家药品监督省级人民政府在执行国家免疫规划时，不可以增加免疫规划疫苗种类。
国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过国家免疫规划疫苗由国务院，形成并公布中标价格或者成交价格，各省、自治区、直辖市分国家实行短缺药品清单管理制度。
国家免疫规划疫苗由（）实行统一采购。
禁止未取得药品经营许可文件生产、进口药品。
进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部禁止进口疗效不确切的药品。
随机题库