问题描述：
[多选]
国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况
A．未按照规定时限报告严重不良事件的
B．未及时、如实报送临床研究进展报告的
C．不能有效保证受试者安全的
D．有证据证明临床试验用药无效的
E．伦理委员会未履行职责的
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