问题描述：
[单选]
生产植入性医疗器械，在规定可追溯性要求时，应当包括。
A．导致医疗器械不满足其规定要求的所有零件、部件的记录
B．导致医疗器械不满足其规定要求的所有零件、部件的记录
C．可能导致医疗器械不满足其规定要求的所有零件、部件和的记录
D．可能导致医疗器械不满足其规定要求的所有零件、部件和工作环境条件的记录
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：新版标准“替代”前版标准，表明使用前版标准。
下一篇：医疗器械行业标准是由发布的
- 我要回答: 网友(18.116.85.204)
- 热门题目: 1.下列词语中的文字注音正确的是 2.监测预报的目的除了（）。 3.辞书语体排斥形象化、艺术化的