问题描述：
[多选]
有下列哪些情形时，可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验（）。
A．伦理委员会未履行职责的
B．不能有效保证受试者安全的
C．申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的
D．申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重不良反应的
E．药物临床试验过程中弄虚作假的
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上一篇：应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接触的均匀性，因此，至少要采用随机取样方法，以发现可能存在的缺陷。（）
下一篇：与国家药品标准收载的同品种药品使用的检验项目和检验方法不一致的，可以不进行标准复核，只进行样品检验。
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