问题描述：
[单选]
医疗器械生产企业的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械生产企业应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向（）报告。
A．所在地县级人民政府食品药品监督管理部门，
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门，
C．设区的市级食品药品监督管理部门，
D．以上均不对
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