问题描述:
[填空]
应当按照经验证的()进行重新加工。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:应当定期将产品的杂质分析资料与()中的杂质档案,或与以往的杂质数据相比较,查明原料、设备运行参数和生产工艺的变更所致原料药质量的变化。
下一篇:可采用()的方式确定重新加工的操作规程和预期结果。
- 我要回答: 网友(18.116.200.95)
- 热门题目: 1.洁净区表面应符合哪些要求? 2.GMP对药品生产环境、区域有 3.现行GMP文件如何分类?