欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据是谁的职责?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理是谁的职责? 下一篇:确保完成产品质量回顾分析是谁的职责?

  • 我要回答: 网友(216.73.216.168)
  •   
  •   热门题目: 1.GMP规定应当尽可能采用生产  2.过滤器应当尽可能()。严禁使  3.如采用单独的隔离区域贮存待验

随机题目

料和产品的运输应当能够满足其()的要求,对运输有特殊要求的,其()应当予以确认。
新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
工艺验证主要是对()
清洁验证的关注点是()
设备的设计确认主要内容有()
随机题库
  • ●  会计继续教育综合练习一
  • ●  生物化学
  • ●  三级心理咨询师
  • ●  计算机硬件维修工程师题库
  • ●  病理学(副高)
  • ●  知识进阶考试题库
  • ●  油船、化学品船和液化气船试题
  • ●  注册税务师(CTA)
  • ●  温病学试题
  • ●  信息技术
  • ●  发电厂热工人员试题
  • ●  治税和纳税服务考试试题
  • ●  VISUAL FOXPRO
  • ●  汽车维修技能知识竞赛试题
  • ●  社会工作师考试(中级)
  • ●  涉税相关法律
  • ●  知识竞赛未分类1
  • ●  宏观经济学题库
  • ●  呼吸内科相关题库
  • ●  钻井井控工艺试题
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1