问题描述：
[单选]
第十八条经营企业（）的，应当依法单独申请医疗器械经营许可或者进行备案。
A．A.经营场所、经营方式变更
B．经营范围变更
C．新设立独立经营场所
D．库房地址变更
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上一篇：备案人向负责药品监督管理的部门提交符合《医疗器械监督管理条例》规定的备案资料后即完成备案。负责药品监督管理的部门应当自收到备案资料之日起（）个工作日内，通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布备案有关信息。
下一篇：企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和（），防止混入假劣医疗器械。
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