问题描述：
[单选]
处于新药检测期内药品
A．国家药品监督管理部门可以受理其他企业生产该药的申请
B．国家药品监督管理部门可以受理改变剂型申请
C．国家药品监督管理部门可以受理进口该药的申请
D．有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告
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