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问题描述：

[填空] 创新药、改良型新药（中药除外）、生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂之外的其他药品的注册检验，由（）承担。
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上一篇：出口的疫苗应当符合（）的标准或者合同要求。 下一篇：对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗，国务院药品监督管理部门应当（）该疫苗的药品生产许可证书。

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对附条件批准的药品，持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国家药品监督管理局应当依法处理。（）
疫苗上市许可持有人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。（）
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（）等法律、行政法规和部门规章。
（）等发生变更的，疫苗上市许可持有人应当进行评估、验证，按照国务院药品监督管理部门有关变更管理的规定备案或者报告。
对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织（）进行审评。
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