问题描述:
[单选]
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验 中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照 试验属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.iv期临床试验
E.生物等效性试验
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用,必须经
下一篇:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 是指同一药品在使用过程中,在相对集中的 时间、区域内,对一定数量人群的身体健康 或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以 紧急处置的事件
- 我要回答: 网友(18.217.211.92)
- 热门题目: 1.《中药材生产质量管理规范》中 2.根据《关于禁止商业贿赂行为的 3.《中华人民共和国药品管理法实